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更实用、更便捷, CFDI优化调整网站栏目
 来源:国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 时间:2022-11-28 10:19

       为提升核查中心网站实用性和便捷性,按照《政府网站发展指引》《政府网站与政务新媒体检查指标》等要求,核查中心近期对网站部分栏目进行了优化调整。  

       一、栏目调整 

       1.增加“通知公告”栏目,主要发布核查中心相关通知、公告等信息。

       2.新建“药品检查专栏”,将原“化学仿制药注射剂注册生产现场核查专栏”“药学研制和生产现场核查专栏”“临床试验数据核查专栏”的内容合并到新建专栏。

       3.整合“政策法规”栏目的子栏目,将“药品GMP政策法规”“中药材GAP政策法规”“药物GLP政策法规”“药物GCP政策法规”“药品注册生产现场检查政策法规”“药品GSP政策法规”合并为“药品政策法规”;将“医疗器械GCP政策法规”“医疗器械GMP政策法规”合并为“医疗器械政策法规”。

       4.撤销内容重复的栏目,涉及的栏目有“飞行/跟踪检查专栏”“检查计划专栏”。

       5.撤销长期没有新消息的栏目,并将其内容转移到“历史栏目”,涉及的栏目有“指导原则”“一致性评价”“ICH指导原则”。

       二、其他调整  

       进一步规范栏目标签,完善栏目关键词。

       网站栏目调整过程中可能对您的浏览造成不便,敬请谅解!欢迎大家随时对我们的网站建设工作提出意见和建议。联系电话:010-68441192。

       感谢大家对核查中心网站的关注与支持!

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