为引导我国利拉鲁肽产品临床研发体重管理适应症,根据该品种特点及我国临床实践,综合既往讨论意见,在已发布的《利拉鲁肽注射液生物类似药临床试验设计指导原则》和《体重控制药物临床试验技术指导原则(征求意见稿)》基础上,药品审评中心撰写了本指导原则并形成征求意见稿。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱:
联系人:王朝云
联系方式:wangcy@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2021年9月1日
附件:《利拉鲁肽用于体重管理的临床试验设计指导原则(征求意见稿)》.pdf
附件:《利拉鲁肽用于体重管理的临床试验设计指导原则(征求意见稿》起草说明.pdf