中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟

CMDE：医疗器械注册审查指导原则（征求意见稿）三连发

来源：国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心时间：2021-09-22 14:10

附件：附件1：体外膜肺氧合（ECMO）设备注册审查指导原则（征求意见稿）.docx

附件：附件2：反馈意见表.docx

附件：1.听小骨假体产品注册审查指导原则（征求意见稿）.doc

附件：2.《听小骨假体产品注册审查指导原则（征求意见稿）》意见反馈表.docx

附件：1. 漏斗胸成形系统产品注册审查指导原则（征求意见稿）.doc

附件：2. 漏斗胸成形系统产品注册审查指导原则（征求意见稿）编制说明.docx

附件：3. 漏斗胸成形系统产品注册审查指导原则（征求意见稿）意见反馈表.docx

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