总局关于大连雅立峰生物制药有限公司药品GMP认证公告(2016年第186号)
作者:CFDA 时间:2016-12-12 11:28
2016年12月09日 发布 |
|
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核,大连雅立峰生物制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由辽宁省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。
企业名称:大连雅立峰生物制药有限公司
组织机构代码:73278605-3
法定代表人:汪诚
质量负责人:王敏文
生产地址:大连经济技术开发区铁山中路1号
认证范围:人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
现场检查员:李国亮、曹守春、邹毅、周艳
国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人:丁建华
证书编号:CN20160065
有效期至:2021年11月29日
特此公告。
食品药品监管总局
2016年11月30日
|
|
下一篇: 关于发布《〈场地管理文件〉编写指导原则(试行)》的通告