设为首页
收藏本站中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟承担北京市科委《细胞治疗质量控制与管理标准平台》项目，于2020年9月15日在北京召开标准评审会，本次评审包括《免疫细胞产品制备过程控制要求》、《免疫细胞产品制备环境要求》、《免疫细胞产品质量控制要求》三项标准，来自国内药物临床试验研究领域的19位专家出席了会议。
评审会严格按照国家相关法律法规和《中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟团体标准管理办法（试行）》和《中关村玖泰药物临床试验标准制定工作细则》有关规定进行，经过认真、充分的研讨、论证和审评，会议确定了每项标准的英文标题翻译，增加了关于“污染物的处理要求”的相关内容，所有参会专家经投票表决，一致通过以上标准。
2020年9月30日，该三项标准在“全国团体标准信息平台”正式发布，自2020年10月1日起正式实施。
