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监管动态
药物临床试验数据现场核查计划公告(第25号)
2019-01-02
关于开展化学仿制药注射剂注册生产现场检查有关事宜的通告(2018年第1号)
2019-01-02
关于发布药品医疗器械境外检查管理规定的公告(2018年第101号)
2018-12-29
国家药品监督管理局关于18批次药品不符合规定的通告(2018年134号)
2018-12-29
关于15批次药品不符合规定的通告(2018年第117号)
2018-12-26
山东省药品监督管理局关于65批次药品质量抽检不合格的通告(2018年第12期)
2018-12-20
河南省药品监督管理局关于9批次抽检不合格药品的通告(2018年第15期)
2018-12-20
内蒙古自治区药品监督管理局关于15批次药品不符合规定的通告
2018-12-20
贵州省食品药品监督管理局药品抽检信息通告
2018-12-20
药物临床试验数据现场核查计划公告(第24号)
2018-12-19
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药物临床试验数据现场核查计划公告(第25号)
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关于开展化学仿制药注射剂注册生产现场检查有关事宜的通告(2018年第1号)
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关于发布药品医疗器械境外检查管理规定的公告(2018年第101号)
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国家药品监督管理局关于18批次药品不符合规定的通告(2018年134号)
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关于15批次药品不符合规定的通告(2018年第117号)
493
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山东省药品监督管理局关于65批次药品质量抽检不合格的通告(2018年第12期)
484
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河南省药品监督管理局关于9批次抽检不合格药品的通告(2018年第15期)
491
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内蒙古自治区药品监督管理局关于15批次药品不符合规定的通告
499
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贵州省食品药品监督管理局药品抽检信息通告
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药物临床试验数据现场核查计划公告(第24号)
534
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