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收藏本站为了鼓励和引导工业界有效开展抗体偶联药物的临床药理学研究，获得其药代动力学和药效学等特征，探索和优化给药方案，支持探索性和确证性临床研究设计，我中心组织起草了《抗体偶联药物临床药理学研究技术指导原则（征求意见稿）》，现在中心网站予以公示，以广泛听取各界意见和建议。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。请将您的反馈意见发到以下联系人的邮箱：
联系人：刘淑洁，贺锐锐
联系方式：liushj@cde.org.cn, herr@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2024年10月25日
附件：《抗体偶联药物临床药理学研究技术指导原则（征求意见稿）》.pdf
附件：《抗体偶联药物临床药理学研究技术指导原则（征求意见稿）》起草说明.pdf
附件：《抗体偶联药物临床药理学研究技术指导原则（征求意见稿）》反馈意见表.docx
