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国家药监局综合司关于开展国家药品监督管理局重点实验室考核工作的通...
来源:国家药品监督管理局 2022-01-24 09:31
CDE发布《药物临床试验中心化监查统计指导原则(试行)》
来源:国家药品监督管理局药品审评中心 2022-01-24 09:30
CDE发布2项临床试验设计指导原则(试行),涉及“西妥昔单抗注射...
来源:国家药品监督管理局药品审评中心 2022-01-21 14:16
共29项获批,中国人遗资源行政许可事项2022年第1批简化流程审...
来源:科学技术部政务服务平台 2022-01-19 14:28
NMPA发布2项注册审查指导原则,涉及“生物安全柜”和“正电子发...
来源:国家药品监督管理局 2022-01-19 12:24
规范临床试验用药品制备,NMPA对《药品生产质量管理规范—临床试...
来源:国家药品监督管理局 2022-01-19 14:20
国家药监局关于发布一次性使用高压造影注射器及附件产品等6项注册审...
来源:国家药品监督管理局 2022-01-18 13:07
国家药监局关于发布以医疗器械作用为主的药械组合产品等2项注册审查...
来源:国家药品监督管理局 2022-01-18 13:57
更安全,更方便--CFDI“药品注册申请人之窗”增加数字证书登录...
来源:国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 2022-01-17 13:52
国务院印发《“十四五”数字经济发展规划》
来源:中华人民共和国中央人民政府 2022-01-13 14:27
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