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药物临床试验数据现场核查计划公告(第13号)
 来源:CFDI 时间:2017-08-18 16:59

发布时间:2017-08-18

    根据《国家食品药品监督管理总局药物临床试验数据核查工作程序(暂行)》(食药监药化管〔2016〕34号)要求,计划对聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液(受理号:CXSS1500020)等31个药物临床试验数据自查核查品种(详见附件)开展现场核查,现予公示。公示期为10个工作日,即2017年8月18日至2017年8月31日。 


    公示期结束后,即开展现场核查。
 
    联系电话:010-87559031;联系人:王峰、宁靖 
    联系传真:010-67152467 
    联系地址:北京市东城区法华南里11号楼3层; 邮编:100061

    特此公告。

    附:药物临床试验数据现场核查品种目录


国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
    2017年8月18日

 

附件:药物临床试验数据现场核查品种目录.docx

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