刘平兰，女，1974年9月生，1997年7月毕业于南京中医药大学药理学专业， 2009年毕业于北京大学医学部临床药学研究生班。现任山东绿叶制药有限公司医学事务部总监，负责集团新药临床试验管理工作。多年来主持多个产品一二三期新药临床试验30余项和上市后课题40余项，研究涉及精神、神经、心血管、内分泌等多个领域，积累了丰富的药物临床试验研发经验。此外，作为公司新产品在海外注册的骨干人员，带领团队承担了10项美国新药临床试验的专业支持工作，其中治疗帕金森病的多巴胺受体激动剂长效缓释制剂是中国首个在发达国家开展临床研究的注射用创新制剂，也是全球进入临床阶段的第一个治疗帕金森的新型长效缓释制剂；治疗精神分裂症的微球注射剂是我国首个获准在美提交新药申请（NDA）的新制剂。作为总协调人，承担国家重大新药创制科技重大专项“十一五”课题3项，“十二五”课题2项。

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