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收藏本站6月8日下午，由国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称药审中心）指导，中国药品监督管理研究会主办的“药品监管科学在行动-抗肿瘤药物相关指导原则培训会”第一场在线成功举办，药审中心主任孔繁圃、中国药品监督管理研究会副会长兼秘书长时立强出席并发表讲话。
孔繁圃指出，肿瘤疾病长期居于中国居民患病首位，给患者及其家庭造成巨大的痛苦，而我国肿瘤患者的管理和治疗水平较全球平均水平也存在一定差距。因此，科学解决肿瘤患者治疗需求、有质量地延续肿瘤患者的生命，是中国医药卫生界必须迎接的挑战，也是制药领域从跟随迈向卓越创新的着力点之一。为进一步贯彻落实党中央、国务院的要求，坚持以人民为中心，满足临床急需和儿童群体对新药好药的迫切诉求，药审中心自2020年起以技术指导原则为发力点，以突破性治疗、优先审评等四个加快审评的快速通道为抓手，在沟通、受理、审评等环节多措并举，主动服务企业提高注册审批质量和效率。特别是加强沟通交流，包含抗肿瘤药物研发在内，药审中心2021年共完成Pre-IND沟通1296件，临床试验过程中沟通544件，pre-NDA沟通436件，帮助申请人加快研发进度，少走弯路。2021年首次批准上市及增加适应症的抗肿瘤药物总数达76个，其中国产产品40个，进口产品36个，国产产品首次超过进口产品，其中不乏双特异性抗体、ADC药物等产品。
同时药审中心加快完善抗肿瘤药物研发指导原则体系建设，累计发布48个相关指导原则，为研发和审评提供重要技术支持和评价依据，其中《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》更是提出“以患者为中心、以临床价值为导向”的研发策略，有助于实现抗肿瘤新药研发“突出重围、快人一步”。
孔繁圃强调，药审中心下一阶段将重点加强政产学研用深度融合，鼓励抗肿瘤药物研发目标由药物转换到患者，通过有价值的创新，转变研发策略，推动实现我国新药研发的共同进步，不断提高抗肿瘤药物的安全性、有效性、可及性。
本场培训会由药审中心化药临床一部杨志敏部长主持， 药审中心4位审评专家在会上围绕《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》、《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》、《抗肿瘤药首次人体试验扩展队列研究技术指导原则》、《用于产生真实世界证据的真实世界数据指导原则（试行）》和《真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则（试行）》5个指导原则培训内容进行了介绍和解读。来自506余家制药企业和临床机构共计730人报名观看了本场宣讲会。
