设为首页
收藏本站发布时间：2017-06-19
为加强国际药品监管理念、相关技术标准的研究和借鉴，总局食品药品审核查验中心全面研究和整合了人用药品国际协调理事会（The International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use，简称ICH ）药品注册技术要求的相关背景和信息，在中心网站专门设立了“ICH专栏”，以供医药界的同仁在药品研发、生产、流通和使用的实践中参考应用。网站专栏于今天2017年6月19日正式上线，后续真诚地希望能得到业界同仁的积极响应，请拨冗赐教。
“ICH专栏”设置在中心网站的热点栏目位置，分为三个版块：“ICH简介”、“ICH指导原则”和“ICH动态”。
“ICH简介”版块主要包含ICH的历史、改革、成员等信息。
“ICH指导原则”版块将展示ICH的四大原则并提供原则的中英文版本下载。
“ICH动态”版块将刊登ICH近期的消息。
ICH专栏的正式上线后，审核查验中心将会继续跟踪和收集相关信息，并及时发布以供业界借鉴。
鉴于经验所限，专栏设置尚不完美，如果您有更好的意见和建议， 敬请联系我们。
联系方式：质量管理处，电话010-87559026，邮箱cfdi@cfdi.org.cn，我们将悉心听取每一个建议，充分重视每一个意见。
