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为规范产品技术审评，指导申请人进行强脉冲光设备注册申报，我中心对原《强脉冲光治疗设备注册审查指导原则》进行了修订，并形成了《强脉冲光治疗设备注册审查指导原则（2022年修订版)(征求意见稿）》。现向社会公开征求意见，请将意见或建议以电子邮件的形式于2022年10月30日前反馈我中心。邮件主题及文件名称请以“《强脉冲光治疗设备注册审查指导原则（2022年修订版)(征求意见稿）》意见反馈+反馈人员/单位名称”格式命名。
联系人：申高
电话：010-86452631
电子邮箱：shengao@cmde.org.cn
附件：1.强脉冲光治疗设备注册审查指导原则（2022年修订版)(征求意见稿）
2.反馈意见表
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2022年10月8日
附件：1.强脉冲光治疗设备注册审查指导原则（2022年修订版)(征求意见稿）.docx
附件：2、反馈意见表.xlsx
