为进一步规范药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证和监督管理工作，国家药监局组织修订了《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》，现公开征求意见。

　　请填写意见反馈表，于2022年11月21日前反馈至电子邮箱：yjjyjc@126.com，邮件主题请注明“GLP认证管理办法意见反馈”。

　　附件：1.药物非临床研究质量管理规范认证管理办法（征求意见稿）

　　　　　2.反馈意见表

　　国家药监局综合司

　　2022年10月21日

附件：附件1.docx

附件：附件2.docx

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