国家药监局器审中心关于发布增材制造椎间融合器注册审查指导原则的通告（2022年第39号）
来源：国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 时间：2022-11-15 14:06
为进一步规范增材制造椎间融合器的管理，国家药监局器审中心组织制定了《增材制造椎间融合器注册审查指导原则》，现予发布。
特此通告。
附件：增材制造椎间融合器注册审查指导原则
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2022年11月3日
附件：增材制造椎间融合器注册审查指导原则.docx
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