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CDE公开征求意见,事关ICH Q5A (R2) 指导原则
 来源:国家药品监督管理局药品审评中心 时间:2022-11-29 12:23

        ICH指导原则《Q5A(R2):来源于人或动物细胞系生物技术产品的病毒安全性评价》现进入第3阶段征求意见。按照ICH相关章程要求,ICH监管机构成员需收集本地区关于第2b阶段指导原则初稿的意见并反馈ICH。

       Q5A(R2)原文和中文译文见附件,现就该指导原则内容及中文译文翻译稿向社会公开征求意见。

       社会各界如有意见(填写附件3),请于2023年1月20日前通过电子邮箱反馈我中心。

       联系人:赛文博、于鹏丽

       邮   箱:saiwb@cde.org.cn;yupl@cde.org.cn

       附件:1.【英文】Q5A(R2):来源于人或动物细胞系生物技术产品的病毒安全性评价(初稿)

                 2.【中文】Q5A(R2):来源于人或动物细胞系生物技术产品的病毒安全性评价(初稿)

                 3.【模板】征求意见反馈表

 

国家药品监督管理局药品审评中心

2022年11月28日

附件:附件1:【英文】Q5A(R2):来源于人或动物细胞系生物技术产品的病毒安全性评价(初稿).pdf

附件:附件2:【中文】Q5A(R2):来源于人或动物细胞系生物技术产品的病毒安全性评价(初稿).pdf

附件:附件3:【模板】征求意见反馈表.docx.docx

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