按照《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》(2023年第15号）规定，国家药品监督管理局食品药品审核查验中心组织起草了《药物非临床研究质量管理规范认证检查要点和判定原则（征求意见稿）》（附件1），现向社会公开征求意见。
   

       请填写意见反馈表（附件2），于2023年5月26日前反馈至电子邮箱：gengdeyu@cfdi.org.cn，邮件主题请注明“GLP认证检查要点和判定原则意见反馈”。

       附件：1.药物非临床研究质量管理规范认证检查要点和判定原则(征求意见稿).docx

　　　       2.反馈意见表.docx

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

2023年4月26日

附件：1.药物非临床研究质量管理规范认证检查要点和判定原则(征求意见稿).docx

附件：2.反馈意见表.docx

上一篇： 关于ICH《Q12：药品生命周期管理的技术和监管考虑》实施建...

下一篇： 关于公开征求《气管插管产品注册审查指导原则（2023年修订版...