包括临床试验用药物共线生产时的风险评估和预防措施,CFDI公开征求《药品共线生产质量管理指南》意见
来源:国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 时间:2021-11-15 11:22
为指导和规范药品共线生产,核查中心组织研究起草了《药品共线生产质量管理指南(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2021年12月10日前,将意见和建议反馈我中心。意见反馈表请发送电子邮件至gmp-cfdi@cfdi.org.cn,邮件标题请注明“药品共线生产质量管理指南意见反馈”。
附件:药品共线生产质量管理指南(征求意见稿).pdf
附件:意见反馈表.xlsx
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