中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟

CDE发布两项临床试验技术指导原则，涉及“MM药物临床试验中应用MRD”和“境外已上市境内未上市经口吸入制剂仿制药”

来源：国家药品监督管理局药品审评中心时间：2021-11-19 11:27

附件：多发性骨髓瘤药物临床试验中应用微小残留病的技术指导原则.pdf

附件：境外已上市境内未上市经口吸入制剂仿制药临床试验技术指导原则（试行）.pdf

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