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CDE发布2项临床试验设计指导原则(试行),涉及“西妥昔单抗注射液生物类似药”和“长效rhG-CSF预防化疗后ANC减少性发热”
 来源:国家药品监督管理局药品审评中心 时间:2022-01-21 14:16

附件:西妥昔单抗注射液生物类似药临床试验设计指导原则(试行).pdf

附件:长效重组人粒细胞集落刺激因子预防化疗后中性粒细胞减少性发热临床试验设计指导原则(试行).pdf

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