中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟

CMDE发布2项指导原则，涉及“无源植入性医疗器械稳定性研究”和“血管内导丝注册审查”

来源：国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心时间：2022-03-17 14:14

附件：无源植入性医疗器械稳定性研究指导原则（2022年修订版）.docx

附件：血管内导丝注册审查指导原则注册审查指导原则.docx

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