为研究解决提高儿童用药沟通交流质量与效率的可行策略，我中心在《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）和《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》（2020年第48号）制度框架内，进一步细化了儿童用药沟通交流管理，制定了《儿童用药沟通交流申请及管理工作程序》，对资料要求、申请流程和管理流程分别进行优化。

       我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议。征求意见时限为自发布之日起一个月。

       反馈意见请发至以下邮箱：etdrugs@cde.org.cn

       感谢关注与支持。

                                                                                                                           国家药品监督管理局药品审评中心

                                                                                                                                           2022年6月21日

附件：《儿童用药沟通交流申请及管理工作程序（征求意见稿）》.pdf

附件：《儿童用药沟通交流申请及管理工作程序（征求意见稿）》起草说明.pdf

附件：《儿童用药沟通交流申请及管理工作程序（征求意见稿）》意见反馈表.docx

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