为贯彻落实《中华人民共和国疫苗管理法》《国家药监局关于发布〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉生物制品附录修订稿的公告》（2020年第58号）等有关要求，国家药监局信息中心、食品药品审核查验中心共同组织起草了《疫苗生产检验电子化记录技术指南（试行）》（见附件），经国家药监局审查同意，现予发布，自发布之日起实施。

       特此通告。

国家药品监督管理局 　　　国家药品监督管理局

信息中心 　　食品药品审核查验中心

2022年6月22日

附件：疫苗生产检验电子化记录技术指南（试行）.pdf

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