根据《中华人民共和国药品管理法》《药物非临床研究质量管理规范》（药物GLP）和《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的有关规定，国家药品监督管理局组织有关专家对北京市药品检验所（药物安全评价中心）等7家机构进行了检查。经审核，该7家机构的单次和多次给药毒性试验（啮齿类）等试验项目符合药物GLP要求（见附件）。

　　特此公告。

　　附件：药物GLP认证目录

　　国家药监局

　　2021年3月2日

附件：国家药品监督管理局2021年第33号公告附件.doc

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