为指导和规范抗人类免疫缺陷病毒（HIV）新药的临床试验，促进创新药物的研发，我中心起草了《抗HIV感染药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》，经中心内部讨论和专家征询意见，已形成征求意见稿。
       我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
       您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱：
       联系人： 赵建中，刘丽华
       联系方式：zhaojzh@cde.org.cn；liulihua@cde.org.cn
       感谢您的参与和大力支持。

                                                                                                                                          药品审评中心
                                                                                                                                         2021年04月30日

附件：《抗HIV感染药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》.pdf

附件：《抗HIV感染药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》起草说明.pdf

附件：《抗HIV感染药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见反馈表.xlsx

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