为做好《医疗器械监督管理条例》配套规章制修订工作，国家药监局组织起草了《体外诊断试剂分类规则（征求意见稿）》（见附件），现向社会公开征求意见。

　　请将意见反馈至电子邮箱：mdct@nmpa.gov.cn。请在邮件主题处注明“试剂分类规则反馈意见”。

　　反馈意见截止时间为2021年5月31日。

　　附件：体外诊断试剂分类规则（征求意见稿）

　　国家药监局综合司

　　2021年5月18日

附件：体外诊断试剂分类规则（征求意见稿）.doc

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