

近年来,生物类似药的研发和申报日益增多。临床药理学研究是生物类似药比对研究中的重要内容,对于支持生物类似药与参照药有效安全性的相似性评价十分重要。为规范生物类似药的研发和评价,进一步指导生物类似药临床药理学研究,药品审评中心组织起草了《生物类似药临床药理学研究技术指导原则》。
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联系人:王玉珠;李 健
联系方式:wangyzh@cde.org.cn;lijian@cde.org.cn
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国家药品监督管理局药品审评中心
2021年7月8日
附件:《生物类似药临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》.pdf
附件:《生物类似药临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》起草说明.pdf
附件:《生物类似药临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》反馈意见表.docx