中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟

CMDE: “器械临床试验数据递交要求”和“器械产品技术要求编写”二个注册审查指导原则（征求意见稿）公开征求意见啦

来源：国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心时间：2021-09-15 10:50

附件：1.医疗器械临床试验数据递交要求注册审查指导原则（征求意见稿）.docx

附件：2.反馈意见表.docx

附件：3.医疗器械产品技术要求编写注册审查指导原则（2021年修订）（征求意见稿）.docx

附件：4.反馈意见表.docx

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