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中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟（以下简称“联盟”）于2022年3月18日，发出“药物临床试验系列标准研究”参编专家征集的第一轮通知。各会员单位与各位专家积极响应、踊跃报名。由于新冠疫情和经费原因，标准研究项目启动延迟。
为了保证如期完成标准研究项目，经研究决定扩大参编专家队伍。这是一项国家大力倡导的、在我国标准化事业发展史上具有重大里程碑意义的事件。加强标准化工作，实施标准化战略，是一项重要和紧迫的任务。我国“十四五”规划和2035年远景目标纲要在坚持创新驱动发展、加快发展现代产业体系等多个方面，对标准化工作提出要求。并颁布《国家标准化发展纲要》，进一步明确将标准化提升到党和国家事业发展全局的战略高度，这是利国利民的重要事件，也是一项公益事业。为贯彻落实《国家标准化发展纲要》，规范标准化工作，促进标准建设优质发展，经国务院标准化协调推进部际联席会议全体会议审议通过，国家标准化管理委员会、人力资源和社会保障部、科技部、国家卫健委等十七部门联合印发了《关于促进团体标准规范优质发展的意见》，该意见着力提升团体标准组织标准化工作能力，鼓励团体标准组织建立标准制定、检验、检测、认证一体化工作机制，打造团体标准品牌，加强社会监督和政府监管，促进行业高质量发展。
诚邀具有丰富临床试验经验、标准编审能力和专业学术影响力的临床试验机构、CRO、SMO和临床一线专家学者踊跃报名加入标准编审团队，为国家的标准化和大健康战略落地实施，为国家公益事业做出贡献。感谢您的参与和支持。
请于2022年6月18 日前填写报名回执发送至info@gcpunion.org邮箱。
报名截至时间：2022年6月18日
联系人：李杨
联系电话：13146394252
邮箱：info@gcpunion.org
中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟
2022年6月6 日
