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CDE就“HPV疫苗临床试验技术指导原则”公开征求意见
 来源:国家药品监督管理局药品审评中心 时间:2022-10-27 13:35

       近年来,人乳头瘤病毒(HPV)疫苗的研发如火如荼,多个HPV疫苗获批开展临床试验,型别从二价到十五价不等。HPV疫苗研发周期长,研发成本高昂,为指导疫苗企业规范研发,加快相关产品的上市,我中心起草了《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则(征求意见稿)》。

       我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。

       您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱:

       联系人:刘亚琳,李英丽

       联系方式: liuyalin@cde.org.cn,liyl@cde.org.cn

       感谢您的参与和大力支持。

                                                                                                  国家药品监督管理局药品审评中心

                                                                                                            2022年10月26日

附件:《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则(征求意见稿)》.pdf

附件:《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则(征求意见稿)》起草说明.pdf

附件:《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则(征求意见稿)》征求意见反馈表.docx

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