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CFDI就“药品共线生产质量风险管理”和“吸入制剂现场检查”发布二项指南
 来源:国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 时间:2023-03-07 10:00

关于发布《药品共线生产质量风险管理指南》的通告

 

       为指导和规范药品共线生产管理,最大程度降低共线生产产品间的污染、交叉污染,保证药品安全、有效和质量可控,确保患者用药安全,核查中心组织制定了《药品共线生产质量风险管理指南》。
 

       经国家药品监督管理局同意,现予发布。
 

       特此通告。

 

 

       附件:药品共线生产质量风险管理指南(发布稿).pdf

 

国家药监局核查中心    

2023年3月6日 

关于发布《吸入制剂现场检查指南》的通告

 

       为进一步指导吸入制剂现场检查工作,帮助检查员识别吸入制剂的风险控制点,提高现场检查质量,核查中心组织制定了《吸入制剂现场检查指南》。

 

       经国家药品监督管理局同意,现予发布。

 

       特此通告。

 

 

       附件:吸入制剂现场检查指南.pdf
 

国家药监局核查中心    

2023年3月6日
 

附件:药品共线生产质量风险管理指南(发布稿).pdf

附件:吸入制剂现场检查指南.pdf

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