为加强药物临床试验机构监督管理，根据《药品管理法》《药品注册管理办法》《药物临床试验机构管理规定》《药物临床试验质量管理规范》等要求，国家药品监督管理局食品药品审核查验中心组织起草了《药物临床试验机构监督检查要点和判定原则（征求意见稿）》（附件1），现向社会公开征求意见。请于2023年8月2日前将意见反馈表（附件2）发送至电子邮箱ningj@cfdi.org.cn，邮件主题请注明“药物临床试验机构监督检查要点和判定原则意见反馈”。

       附件：1.药物临床试验机构监督检查要点和判定原则（征求意见稿）及起草说明.docx

　　　       2.意见反馈表.docx

国家药监局核查中心

2023年7月3日 

附件：1、药物临床试验机构监督检查要点和判定原则（征求意见稿）及起草说明.docx.docx

附件：2、意见反馈表.docx

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