2019年03月01日 发布

　　为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《主动脉覆膜支架系统临床试验指导原则》《生物可吸收冠状动脉药物洗脱支架临床试验指导原则》《经导管植入式人工主动脉瓣膜临床试验指导原则》，现予发布。

　　特此通告。

　　附件：1.主动脉覆膜支架系统临床试验指导原则
　　　　　2.生物可吸收冠状动脉药物洗脱支架临床试验指导原则
　　　　　3.经导管植入式人工主动脉瓣膜临床试验指导原则

国家药监局
2019年2月25日