为指导和规范除菌过滤技术在无菌药品生产中的应用，结合近年来在药品生产企业GMP认证检查和跟踪检查中发现除菌过滤的缺陷情况，我中心组织专家起草了《除菌过滤技术及应用指南》（征求意见稿），现向社会公开征求意见，请于2017年5月31日前将意见和建议反馈我中心。

　　传真：010-87559054
　　邮箱：gmp-cfdi@cfdi.org.cn

　　附件：1. 除菌过滤技术及应用指南（征求意见稿）
　　　　　2. 反馈意见表