设为首页
收藏本站
您当前位置: 首页 > 新闻中心 > 政策法规

总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价工作中改规格药品(口服固体制剂)评价一般考虑等3个技术指南的通告(2017年第27号)
作者:CFDA  时间:2017-02-17 14:29

2017年02月17日 发布
 

  为规范仿制药质量和疗效一致性评价工作,国家食品药品监督管理总局组织制定了《仿制药质量和疗效一致性评价工作中改规格药品(口服固体制剂)评价一般考虑》《仿制药质量和疗效一致性评价工作中改剂型药品(口服固体制剂)评价一般考虑》《仿制药质量和疗效一致性评价工作中改盐基药品评价一般考虑》等3个技术指南,现予发布。

  特此通告。

  附件:1.仿制药质量和疗效一致性评价工作中改规格药品(口服固体制剂)评价一般考虑
  2.仿制药质量和疗效一致性评价工作中改剂型药品(口服固体制剂)评价一般考虑
  3.仿制药质量和疗效一致性评价工作中改盐基药品评价一般考虑


食品药品监管总局
2017年2月13日

附件:1.仿制药质量和疗效一致性评价工作中改规格药品(口服固体制剂)评价一般考虑.docx

附件:2.仿制药质量和疗效一致性评价工作中改剂型药品(口服固体制剂)评价一般考虑.docx

附件:3.仿制药质量和疗效一致性评价工作中改盐基药品评价一般考虑.docx

下一篇: 关于发布《〈场地管理文件〉编写指导原则(试行)》的通告

联系方式
联盟办电话:010-64929757
邮箱
业务邮箱:service@gcpunion.org
微信公众号
微博公众号