2018年04月26日 发布

　　为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《软性接触镜注册技术审查指导原则》《人类体外辅助生殖技术用液注册技术审查指导原则》，现予发布。

　　特此通告。

　　附件：1.软性接触镜注册技术审查指导原则
　　　　　2.人类体外辅助生殖技术用液注册技术审查指导原则

国家药品监督管理局
2018年4月25日