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收藏本站发布日期：20180605
根据总局《关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见》（食药监药化管〔2017〕126号），我中心组织专家对申请优先审评的药品注册申请进行了审核论证，现将拟优先审评的药品注册申请及其申请人予以公示，公示期5日。公示期间如有异议，请在我中心网站“信息公开-->优先审评公示-->拟优先审评品种公示”栏目下提出异议。
第二十九批拟纳入优先审评程序药品注册申请公示名单如下：
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序号 |
受理号 |
药品名称 |
企业名称 |
申请事项 |
理由 |
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1 |
CXHS1800005 |
优替德隆注射液 |
成都华昊中天药业有限公司；北京华昊中天生物技术有限公司 |
新药上市 |
与现有治疗手段相比具有明显治疗优势 |
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2 |
CXSS1700035 |
鼻喷冻干流感减毒活疫苗 |
长春百克生物科技股份公司 |
新药上市 |
儿童用药品 |
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3 |
CXSS1800010 |
母牛分枝杆菌疫苗（结核感染人群用） |
安徽智飞龙科马生物制药有限公司 |
新药上市 |
与现有治疗手段相比具有明显治疗优势 |
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4 |
CXSS1700032 |
人凝血因子Ⅷ |
博雅生物制药集团股份有限公司 |
新药上市 |
罕见病 |
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5 |
JXHL1400131/2 |
特立氟胺片 |
赛诺菲（中国）投资有限公司; |
新药临床 |
罕见病 |
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6 |
JXHL1800043 |
小儿盐酸头孢卡品酯颗粒 |
北京华卫医药有限责任公司 |
新药临床 |
儿童用药品 |
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7 |
JXSS1800010 |
依洛尤单抗注射液 |
安进生物技术咨询（上海）有限公司 |
新药上市 |
与现有治疗手段相比具有明显治疗优势 |
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8 |
JXHS1800017/8 |
富马酸沃诺拉赞片 |
武田药品（中国）有限公司 |
新药上市 |
与现有治疗手段相比具有明显治疗优势 |
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9 |
JXHS1800019 |
格卡瑞韦哌仑他韦片 |
艾伯维医药贸易（上海）有限公司 |
新药上市 |
与现有治疗手段相比具有明显治疗优势 |
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10 |
JXHS1800020 |
恩扎卢胺软胶囊 |
安斯泰来制药（中国）有限公司 |
新药上市 |
与现有治疗手段相比具有明显治疗优势 |
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11 |
JXSS1800003 |
培塞利珠单抗注射液 |
优时比贸易（上海）有限公司 |
新药上市 |
与现有治疗手段相比具有明显治疗优势 |
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12 |
JXSS1800005/6 |
注射用贝利尤单抗 |
葛兰素史克（中国）投资有限公司 |
新药上市 |
与现有治疗手段相比具有明显治疗优势 |
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13 |
JXHS1800014/5/6 |
醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式） |
博福-益普生（天津）制药有限公司 |
新药上市 |
罕见病 |
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14 |
CYHS1700093/4 |
沙美特罗氟替卡松吸入粉雾剂 |
深圳市海滨制药有限公司 |
仿制药上市 |
重大专项 |
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15 |
CYHS1700058 |
盐酸左旋沙丁胺醇吸入溶液 |
深圳太太药业有限公司；上海方予健康医药科技有限公司 |
仿制药上市 |
重大专项，儿童用药品 |
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16 |
JXHS1800002 |
屈螺酮炔雌醇片 |
杭州泰格医药科技股份有限公司 |
仿制药上市 |
申请人主动撤回并改为按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报的仿制药注册申请 |
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17 |
CYHS1700453/4 |
左乙拉西坦片 |
浙江华海药业股份有限公司 |
仿制药上市 |
申请人主动撤回并改为按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报的仿制药注册申请 |
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18 |
CYHS1600172 |
右旋布洛芬混悬液 |
北京韩美药品有限公司 |
仿制药上市 |
申请人主动撤回并改为按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报的仿制药注册申请 |
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19 |
CXHS1700029 |
注射用左亚叶酸钠 |
上海汇伦江苏药业有限公司；上海汇伦生命科技有限公司 |
新药上市 |
申请人主动撤回并改为按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报的仿制药注册申请 |
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20 |
CYHS1700443/4 |
昂丹司琼口溶膜 |
江苏恒瑞医药股份有限公司 |
仿制药上市 |
申请人主动撤回并改为按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报的仿制药注册申请 |
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21 |
CYHS1790006/7 |
拉米夫定片 |
石家庄龙泽制药股份有限公司; |
仿制药上市 |
申请人主动撤回并改为按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报的仿制药注册申请 |
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22 |
CYHS1600175/6 |
盐酸普拉克索片 |
南京先声东元制药有限公司 |
仿制药上市 |
申请人主动撤回并改为按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报的仿制药注册申请 |
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23 |
CYHS1700599/600/601 |
甲磺酸伊马替尼片 |
齐鲁制药（海南）有限公司 |
仿制药上市 |
申请人主动撤回并改为按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报的仿制药注册申请 |
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24 |
CYHS1700436 |
碳酸镧咀嚼片 |
沈阳福宁药业有限公司 |
仿制药上市 |
申请人主动撤回并改为按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报的仿制药注册申请 |
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25 |
CYHS1700524 |
碳酸镧咀嚼片 |
沈阳福宁药业有限公司 |
仿制药上市 |
申请人主动撤回并改为按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报的仿制药注册申请 |
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26 |
CYHS1700365 |
塞来昔布胶囊 |
江苏正大清江制药有限公司 |
仿制药上市 |
申请人主动撤回并改为按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报的仿制药注册申请 |
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27 |
CYHS1700321 |
富马酸替诺福韦二吡呋酯片 |
杭州苏泊尔南洋药业有限公司；杭州和泽医药科技有限公司 |
仿制药上市 |
申请人主动撤回并改为按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报的仿制药注册申请 |
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28 |
CYHS1700731 |
盐酸莫西沙星片 |
江苏天一时制药有限公司 |
仿制药上市 |
申请人主动撤回并改为按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报的仿制药注册申请 |
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29 |
CYHS1700451/2 |
拉莫三嗪片 |
浙江华海药业股份有限公司 |
仿制药上市 |
申请人主动撤回并改为按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报的仿制药注册申请 |
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30 |
CYHS1700254/5 |
氯化钾缓释片 |
宜昌人福药业有限责任公司 |
仿制药上市 |
同一生产线生产，通过美国FDA生产现场检查 |
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31 |
CYHS1800020/1 |
盐酸二甲双胍缓释片 |
青岛百洋制药有限公司 |
仿制药上市 |
同一生产线生产，通过美国FDA生产现场检查 |
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32 |
CYHS1700334 |
赛洛多辛胶囊 |
浙江华海药业股份有限公司 |
仿制药上市 |
同一生产线生产，通过美国FDA生产现场检查 |
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33 |
CYHS1800050/1 |
恩替卡韦片 |
浙江华海药业股份有限公司 |
仿制药上市 |
同一条生产线生产，2017年美国上市 |
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34 |
CYHS1700282/3 |
艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 |
广东东阳光药业有限公司 |
仿制药上市 |
同一条生产线生产，2017年欧盟上市 |
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35 |
CYHS1700557/8 |
多西他赛注射液 |
四川汇宇制药有限公司；成都汇宇生物技术有限公司 |
仿制药上市 |
同一条生产线生产，2013年欧盟上市 |
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36 |
CYHS1700548 |
阿仑膦酸钠片 |
杭州民生滨江制药有限公司 |
仿制药上市 |
同一条生产线生产，2009年美国上市 |
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37 |
CYHS1700525 |
盐酸二甲双胍缓释片 |
上海宣泰海门药业有限公司；浙江海正宣泰医药有限公司 |
仿制药上市 |
同一条生产线生产，2018年美国上市 |
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38 |
CYHS1700326/7 |
奥美沙坦酯片 |
广东东阳光药业有限公司 |
仿制药上市 |
同一条生产线生产，2017年欧盟上市 |
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39 |
CYHS1800079/80/81 |
替米沙坦片 |
浙江华海药业股份有限公司 |
仿制药上市 |
同一条生产线生产，2017年美国上市 |
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40 |
CYHS1700445/6 |
厄贝沙坦氢氯噻嗪片 |
海正辉瑞制药有限公司 |
仿制药上市 |
同一条生产线生产，2016年美国上市 |
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41 |
CYHS1800071/2/3 |
阿立哌唑片 |
浙江华海药业股份有限公司 |
仿制药上市 |
同一条生产线生产，2017年美国上市 |
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42 |
CYHS1700392/3/4 |
格列本脲片 |
佛山德芮可制药有限公司 |
仿制药上市 |
同一条生产线生产，2016年美国上市 |
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43 |
CYHS1700103/4/5/6 |
瑞舒伐他汀钙片 |
常州制药厂有限公司 |
仿制药上市 |
同一条生产线生产，2016年美国上市 |
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44 |
CYHS1700575/6 |
盐酸多奈哌齐片 |
石药集团欧意药业有限公司 |
仿制药上市 |
同一条生产线生产，2013年美国上市 |
