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▲第二届第四次会员大会暨第二届理事会第六次理事会、监事会现场
4月的北京，草长莺飞春花绽放，中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟（以下简称“联盟”）第二届第四次会员大会暨第二届理事会第六次理事会、监事会于29日在河南大厦隆重举行，来自全国各地的210名会员单位代表参加了此次大会。受联盟秘书长曹彩教授委托，副秘书长王少华教授代表联盟首先致辞，对各位专家在百忙之中前来参加联盟第二届第四次会员大会表示衷心的感谢和热烈的欢迎。王教授表示2020年是艰苦的一年，抗疫期间联盟紧密团结在以习总书记的党中央周围，在疫情防控常态下积极复工复产，并在抗疫保障百姓生命安全上做出积极的努力。目前国际疫情形势依然严峻，联盟将始终与党中央保持一致，将抗疫工作做好。按照年初规划，经过前期准备，根据焦红局长立足新发展阶段，贯彻新发展理念、构建新发展格局的要求，立足当前、兼顾长远，以解决问题为导向，有序开展工作。
联盟理事长王小宁教授对联盟在过去一年的工作表示了肯定，向会员代表汇报了2021年联盟的工作计划，并鼓励各位新老成员保持年轻心态，努力在各自的专业领域再创新高。本次大会审议并通过了《2020年联盟理事会报告》、《2020年监事会报告》、《2020年联盟财务报告》，各专业委员会也在会员大会上进行了上一年度工作汇报。理事会上各理事单位相继发言，在总结联盟2020年工作的基础上，也为联盟未来进一步发展指明了方向。
▲联盟秘书长曹彩教授、副秘书长王少华教授
▲王小宁《2020年联盟理事会报告》、王豪《2020年监事会报告》、
马军《2020年联盟财务报告》
联盟会员大会为来自五湖四海的会员单位代表准备了一场学术盛宴，本次会议回顾了“十三五”期间我国药品、医疗器械、疫苗临床试验行业取得的成就，围绕未来“十四五”生物医药发展前景展望，成果转化和临床试验管理痛点，共商跨学科融合，会聚行业力量，以卡脖子问题为科研任务清单，借助医药学人工智能和生物大数据赋能临床试验研究快速发展大计；与往年相比新增时下热门的生物医药及人类遗传资源管理等话题；临床试验机构、新药研发企业、联盟三方共聚，在法律框架下解行业之所困，促行业之发展。
▲王小宁《生物医药发展前景展望》、崔一民《新时代我国GCP的快速发展》、梁茂植《人类遗传资源管理要求及现状分析》、闫力《十三五收官：GCP平台承担单位结题注意事项》
▲黄建英《临床试验用药品信息化管理专家共识》、方翼《早期临床/BE研究专业委员会工作汇报》、王少华《细胞生物制剂临床试验专业委员会工作汇报》、刘大跃《依法完善行业自律，有效助力区域生命科技创新高质量发展的思考与工作汇报》
▲林阳《数据驱动医疗机构临床试验风险控制与质量管理实践》、郜文《医药健康科技成果转化与技术转移思考》、卢来春《刑法修正案下的临床试验把控》、王嘉显《基于细胞及再生医学的自动化探索之路》、朱保华《玩转标准，打赢市场》、唐玉《新时期药物临床试验机构管理经验分享》
▲会员大会主持人李福伦、陈心足、秦群、张黎、杨铭、
许红梅、刘丽忠、张雪红、李咏梅
2021年4月30日，会员大会以两个分会场方式继续举行，分别为《伦理审查研究评价专业委员会学术会议》和《GCP联盟第二届第四次会员大会学术会议》。其中分会场一是联盟伦理审查研究评价专业委员会成立以来的第一次学术会议，专委会主任委员白桦教授、秘书长吴大维教授亲自到场，带来了以“信息技术对伦理审查”和“肿瘤新药临床试验伦理审查”为主题的报告。来自上海市儿童医院的唐燕教授、首都医科大学宣武医院李晓玲教授以及北京大学第六医院王雪芹教授分别带来了以“儿科人群多中心临床试验”、“精神医学伦理审查”和“北京市医学伦理审查互认” 为主题的演讲。
分会场二围绕当下热门话题“细胞治疗”和“生物大数据推动临床试验研究快速发展”，邀请上海交通大学附属第一人民医院丁雪鹰教授、北京大学人民医院饶慧瑛教授、中南大学湘雅医院临床药理研究所欧阳冬生教授、北京医院王欣教授等国内优秀专家学者分享经验，获得了与会人员的阵阵掌声。最后，在一片依依不舍中，联盟副秘书长王少华教授宣布联盟第二届第四次会员大会胜利闭幕。
▲伦理审查研究评价专业委员会学术分会场专家
李晓玲、唐燕、王雪芹、白桦、吴大维
▲伦理审查研究评价专业委员会学术分会场主持人张永东、程金莲、王保国
▲GCP联盟第二届第四次会员大会学术分会场专家
丁雪鹰、欧阳东生、饶慧瑛、王欣
▲GCP联盟第二届第四次会员大会学术分会场主持人丁红、卢俊丽
感谢会员单位一直以来对联盟工作的支持。
我们明年见！
