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收藏本站为提高国家药物临床试验创新理念，拓展药物临床试验学术视角，提升药物临床试验规范操作的执行能力，2017年4月25日，由中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟/中国GCP联盟与滨州医学院附属医院联合举办的“药物临床试验质量管理规范及伦理审查”培训班在滨州医学院附属医院成功举行。来自滨州、济南、烟台、淄博、东营等地的机构代表440余人参加了培训。
本次培训班得到了滨州医学院附属医院领导的大力支持，该院党委副书记、医院伦理委员会主任委员房清敏参加开班仪式并致辞，副院长王景娃、许红梅出席开班仪式。培训班由滨州医学院附属医院药物临床试验机构主任、科研处处长王玉玖主持。
培训班邀请到多位专家学者，他们针对药物临床试验国际前沿动向和我国药物临床试验机构创新理念、能力建设，紧贴国家政策发展顶层设计要求，结合CFDA对药物临床试验的最新检查要求及自身工作经验，对药物临床试验质量管理规范及伦理审查进行深入讲解。
来自天津市人民医院药物临床试验机构办公室主任崔桅教授作了《机构复核以及新专业组申报认定要点》的主题报告；
来自上海长海医院药学部副主任、药物临床试验机构办公室副主任、硕士生导师，药理学博士张黎教授围绕《临床试验数据核查原则以及注意问题》进行深入讲解；
来自北京大学第一医院Ⅰ期临床试验研究室项目负责人、临床试验伦理委员会副主任委员赵侠教授就《临床试验的伦理审查和管理》进行了精彩的分享；
来自首都医科大学附属北京佑安医院药物临床试验机构办公室主任、硕士生导师，传染病学博士王美霞向广大学员介绍了《GCP相关知识解读与试验项目质控注意事项》。
本次培训班为黄河三角洲地区乃至全省的药物临床试验机构搭建了一个与国内知名专家面对面学习、交流的平台，加强了滨州医学院附属医院与兄弟医院的沟通与交流，必将促进黄河三角洲区域临床试验机构整体试验水平提高。
滨州医学院附属医院 丁长玲主任供稿
