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收藏本站为促进早期临床/BE研究及其相关领域工作者相互学习、互相帮助，加强业内的协作与沟通，共同提高；提高我国临床试验水平并与国际接轨；同时力争推动我国在早期临床试验/BE研究方法学上有所突破，进一步提高创新药临床评价能力，打造与国际接轨的临床试验研究与评价技术体系，整体提升研究者的临床研究水平，并落实《中华人民共和国药品管理法》、《药物临床试验质量管理规范》及《医疗器械临床试验质量管理规范》等相关法律法规，提升研究团队科学、规范、高效的开展高质量的临床试验。现由中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟联合广州医科大学附属第五医院共同举办的《药物/医疗器械临床研究及伦理审查技术学习班暨早期临床/BE研究专业委员会第三次学术会议》将于2022年8月27日召开。具体事项通知如下：
一、组织单位
中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟
广州医科大学附属第五医院
二、参加培训人员
临床试验机构人员、临床研究者及相关医务人员、伦理委员会人员、临床试验监查员、协调员等。
三、培训时间及形式
培训时间：2022年8月27日8:30-17:00
培训形式：线上直播课堂
登录直播间方式1：
登录直播间方式2：
电脑端链接：https://nwy.h5.xeknow.com/sl/3Te5ZL
四、缴费名称及账号
培训费：600元/人；
银行账户信息见下：
开户名：中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟
开户行：工商银行北京分行安定门支行
银行账号：0200 0011 0902 1904 348
汇款注明：广州GCP培训+单位简称或个人姓名
五、GCP证书
培训结束后线上考考核二维码将发送到直播间，扫描二维码参加线上考考核。全程参加线上学习并经考核合格后将获得由GCP联盟颁发的“药物/医疗器械临床试验质量管理规范培训班”证书。
六、报名方式和截止时间
扫描下方二维码填写报名信息:
报名截止时间:2022年8月25日
联系人：尚 伟 13552799456 （GCP联盟）
中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟
2022年8月10日
