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收藏本站《药物临床试验质量管理规范》是由国家药品监督管理局颁布的法规。GCP不但适用于承担各期(I--IV期)临床试验的人员(包括医院管理人员、伦理委员会成员、各研究领域专家、教授、医师、药师、护理人员及实验室技术人员)，同时也适用于药品监督管理人员、制药企业临床研究员及相关人员。
为方便研究者掌握GCP基本知识，现有由杨忠奇老师所创作《GCP之三字经》一文，以供赏阅。
GCP之三字经
杨忠奇
药之初，需验证；各有司，须谨慎。
守法规，循伦理；依方案，合规程。
神农氏，尝百草；救疾苦，泽万代。
受试者，亲试药；其权益，要维护。
伦委会，严审查；持公正，重人格。
受益大，风险少；理据足，保障全。
研究者，签知情；详告知，要充分。
申办方，研究者；统计方，商方案。
临床前，宜参考；临批件，要遵从。
按法规，从指南；集众智，撰方案。
廿三条，都齐全；报伦理，请审查。
有修正，必执行；有更改，再审议。
说方案，差别大；分四期，目的异。
I 期者，首用药；观耐受，测药代。
II 期者，初评价；重探索，寻依据。
III 期者，为确证；明疗效，识风险。
IV期者，上市后；扩人群，再评价。
谈设计，当思索；有平行，有交叉。
有加载，有配对；方法多，选相宜。
谈随机，要严谨；有区组，有分层。
有动态，中心化；循次序，防误差。
谈盲法，有考究；曰单盲，曰双盲；
单模拟，双模拟；持公正，防偏倚。
选对照，很关键；有优效，有非劣。
安慰剂，合伦理；阳性药，要公认。
论入组，先诊断；标准清，排除明。
论疗效，选指标；首终点，次替代。
论安全，心肝肾；据药性，加检验。
不良事，常发生；先处理，再判定。
非预期，严重者；要报告，细记录。
方案定，合同签；先培训，再启动。
有授权，有分工；互协作，责任明。
申办者，负全责；要管理，忌放任。
C R O， 受重托；讲诚信，忌虚委。
研究者，负主责；全过程，要规范。
先知情，再筛选；合格者，予随机。
入组后，具处方；开医嘱，记病程。
细嘱咐，定访视；观疗效，查安全。
合并药，全记录，依从性，仔细算。
C R F ，认真填；有修改，合要求。
要真实，禁虚假；要准确，莫糊涂。
要完整，不遗漏；要及时，忌回忆。
源文件，妥保存；源数据，可溯源。
试验药，很重要；申办者，保质量。
先验收，后入库；温湿度，要保证。
凭处方，来领药；发药后，嘱用法。
回收药，须清点；交接毕，才销毁。
监察员，有计划；核实后，写报告。
研究者，仔细读；有改之，无加勉。
C R C， 新东西；要授权，职责清。
稽查者，第三方；视察者，是官方。
找问题，早更正；提意见，多指教。
讲统计，要专业；双录入，保准确。
有可疑，要发问；研究者，书面答。
若数据，要修改；留轨迹，备检查。
统计出，同解读；共总结，撰报告。
齐签字，盖公章；资料存，备核查。
G C P ，很简单；唯求真，唯求实。
存敬畏，守规则；戒之哉，共勉力。
为方便研究者掌握GCP基本知识，撰此《GCP之三字经》，此为第一稿，请广大同仁指正，以便修订。
E-mail：Yang_zhongqi@163.com
作 者 介 绍
杨忠奇，医学博士，主任医师，博士研究生导师；现任广州中医药大学第一附属医院GCP办公室主任、临床研究病 房主任、老年病科主任。率先在医院开展心脏介入性诊疗技术（2000年）、国际多中心临床研究（2006年）和建立临床研究病房（2015年），发起全国中药临床试验高峰论坛（CMCT，2013年）。擅长中西医结合诊疗心血管疾病，对中药新药临床试验和中医临床研究有较丰富的经验。先后主持国家和省级课题18项，获国家教育部科技进步一等奖1项、中华中医药学会科技进步一等奖1项、广东省政府科技进步二等奖1项、中药新药临床批件1项和专利2项。
学术兼任世中联名医传承工作委员会常务副会长兼秘书长、中华中医药学会临床药理分会常委兼副秘书长、中华中医药学会心血管分会常委、中华中医药学会内科分会常委、广东省中医药研究促进会秘书长、广东省中医药学会内科专业委员会秘书长、广东省药物临床试验专业委员会副主任委员等。
