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CDE连发三个技术指导原则,涉及原发性胆汁性胆管炎治疗药物临床试验、溶瘤病毒产品药学研究与评价及急性髓系白血病新药临床研发
 来源:国家药品监督管理局药品审评中心 时间:2023-02-15 14:35

国家药监局药审中心关于发布《原发性胆汁性胆管炎治疗药物临床试验技术指导原则》的通告(2023年第4号)

发布日期:20230213

       为规范和指导原发性胆汁性胆管炎(PBC)治疗药物临床试验,提供可参考的技术规范,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《原发性胆汁性胆管炎治疗药物临床试验技术指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行

        特此通告。

        附件:原发性胆汁性胆管炎治疗药物临床试验技术指导原则

 

国家药监局药审中心

2023年2月10日

 

国家药监局药审中心关于发布《溶瘤病毒产品药学研究与评价技术指导原则(试行)》的通告(2023年第2号)

发布日期:20230213

     为规范和指导溶瘤病毒产品的药学研发、生产和注册,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《溶瘤病毒产品药学研究与评价技术指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。

       特此通告。

       附件:溶瘤病毒产品药学研究与评价技术指导原则(试行)

 

国家药监局药审中心

                                          2023年2月10日

 

国家药监局药审中心关于发布《急性髓系白血病新药临床研发技术指导原则》的通告(2023年第3号)

发布日期:20230213

       为鼓励抗肿瘤新药研发,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《急性髓系白血病新药临床研发技术指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。

       特此通告。

       附件:急性髓系白血病新药临床研发技术指导原则

 

                                                                国家药监局药审中心

                                                                 2023年2月10日

附件:原发性胆汁性胆管炎治疗药物临床试验技术指导原则.pdf

附件:急性髓细胞白血病新药临床研发技术指导原则.pdf

附件:《溶瘤病毒产品药学研究与评价技术指导原则(试行)》.pdf

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