为加强药品审评过程中风险控制，规范药品审评过程中有因检查启动工作，按照新版《药品注册管理办法》第四十九条规定，结合《药品注册核查检验启动工作程序（试行）》《药品注册核查工作程序（试行）》和《药物警戒检查指导原则》相关程序要求。我中心组织起草了《药品审评过程中有因检查启动工作程序（征求意见稿）》，现在中心网站予以公示。

       欢迎社会各界提出宝贵意见和建议，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。

       联系人：何辉；班浩

       联系方式：oc_cde@cde.org.cn

       感谢您的参与和大力支持。

                                                                                                                      国家药品监督管理局药品审评中心

                                                                                                                                      2022年7月7日

附件：《药品审评过程中有因检查启动工作程序》（征求意见稿）.docx

附件：《药品审评过程中有因检查启动工作程序》（征求意见稿）起草说明.docx

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