国家药监局药审中心关于印发《药品审评中心药物临床试验期间安全信息评估与风险管理工作程序(试行)》的通知
来源:国家药品监督管理局药品审评中心 时间:2023-11-10 10:32
为规范临床试验期间安全信息评估与风险管理工作,药审中心制定了《药品审评中心药物临床试验期间安全信息评估与风险管理工作程序(试行)》,现予以印发,请遵照执行。
国家药监局药审中心
2023年10月27日
附件:药品审评中心药物临床试验期间安全信息评估与风险管理工作程序(试行).pdf
上一篇: 关于公开征求《中药口服制剂生产过程质量控制研究技术指导原则(...
下一篇: 关于药品审评中心变更临床试验期间药物警戒系统网关电子传输方式...