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CDE发布16个制剂品种生物等效性研究技术指导原则
 来源:国家药品监督管理局药品审评中心 时间:2021-09-22 14:06

       为进一步规范仿制药生物等效性研究,药审中心组织制定了《依巴斯汀片生物等效性研究技术指导原则》等16项技术指导原则(见附件1、2)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。

       特此通告。

       附件:1.《依巴斯汀片生物等效性研究技术指导原则》等16项指导原则名单

                 2.《依巴斯汀片生物等效性研究技术指导原则》等16项指导原则

 

                                                                                                                                国家药监局药审中心

                                                                                                                                    2021年9月16日

附件:《依巴斯汀片生物等效性研究技术指导原则》等16项指导原则名单.pdf

附件:《依巴斯汀片生物等效性研究技术指导原则》等16项指导原则.rar

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