一、数据记录的作用 药物临床试验中数据的记录是安全性、有效性评价和报告的依据，也是遵循GCP的证据，只有存在记录： 才能证明相关行为发生过； 才能在发生任何问题时追根溯源； 才...

    《药物临床试验质量管理规范》是由国家药品监督管理局颁布的法规。GCP不但适用于承担各期(I--IV期)临床试验的人员(包括医院管理人员、伦理委员会成员、各研究领域专家、教授...

     2016年10月29日是第十一个“世界卒中日”，中国卒中学会向公众推荐“中风1-2-0”这样一个便于公众理解的卒中迅速识别、即刻行动的新策略。“中风1-2...