设为首页
收藏本站
您当前位置: 首页 > 新闻中心 > 政策法规
关于发布部分新注册分类化学仿制药可参照《人体生物等效性豁免指导原...
来源:CDE 2019-07-16 09:35
国家药监局关于发布《医疗器械产品注册项目立卷审查要求(试行)》等...
来源:国家药品监督管理局 2019-07-11 13:52
CDE:关于规范电子资料提交文件格式的通知
来源:CDE 2019-07-08 10:59
关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录(化药及生物制品)的通...
来源:国家卫生健康委员会医政医管局 2019-07-08 10:41
关于申报2020年国家级继续医学教育项目的通知 全继委办发[20...
来源:国家卫生健康委员会科技教育司 2019-07-08 10:10
关于扩大国家级继续医学教育项目电子学分证书使用范围的通知 全继委...
来源:国家卫生健康委员会科技教育司 2019-07-08 10:03
关于公开征求ICH指导原则《E8(R1):临床研究的一般考虑》意...
来源:CDE 2019-07-08 09:43
国家药监局综合司 国家卫生健康委办公厅关于印发医疗器械唯一标识系...
来源:国家药品监督管理局 2019-07-05 14:17
国家药监局 国家卫生健康委关于发布定制式医疗器械监督管理规定(试...
来源:国家药品监督管理局 2019-07-05 14:12
关于3个中药药学研究技术指导原则上网征求意见的通知
来源:CDE 2019-07-02 13:52
<<上一页 1 2 ···   121 122 123 124 ···   210 下一页>>
联系方式
联盟办电话:010-64929757
邮箱
业务邮箱:service@gcpunion.org
微信公众号
微博公众号