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国家药品监督管理局关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公...
来源:国家药品监督管理局 2018-10-08 11:03
关于进一步做好289基药品种一致性评价申报与技术审评相关工作的通...
来源:CDE 2018-10-08 10:58
国家药品监督管理局关于医疗器械规范性文件(1998—2013年)...
来源:国家药品监督管理局 2018-10-08 10:56
国家药品监督管理局关于公布新修订免于进行临床试验医疗器械目录的通...
来源:国家药品监督管理局 2018-09-30 18:43
关于公开征求《ICH M4人用药品注册通用技术文档》中文翻译稿意...
来源:CDE 2018-09-26 16:52
国务院办公厅关于完善国家基本药物制度的意见(国办发〔2018〕8...
来源:中国政府网 2018-09-20 11:51
关于征求“阿达木生物类似药临床研究设计要点考虑”意见的通知
来源:CDE 2018-09-19 11:00
关于公开征求《ICH E2F:药物研发期间安全性更新报告指导原则...
来源:CDE 2018-09-19 10:40
关于公开征求6个ICH指导原则中文翻译稿意见的通知
来源:CDE 2018-09-19 10:27
关于印发癌症疼痛诊疗规范(2018年版)的通知(国卫办医函〔20...
来源:国家卫生健康委员会 2018-09-18 10:24
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