设为首页
收藏本站
您当前位置: 首页 > 新闻中心 > 政策法规
国家药监局药审中心关于发布《经口吸入制剂仿制药生物等效性研究指导...
来源:国家药品监督管理局药品审评中心 2020-12-17 14:25
关于真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则(试行)的解读
来源:国家药品监督管理局 2020-12-17 14:06
国家药监局药审中心关于发布《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》...
来源:国家药品监督管理局药品审评中心 2020-12-11 15:31
国家药监局综合司公开征求《药品年度报告管理规定》(征求意见稿)和...
来源:国家药监局综合司 2020-12-11 11:00
国家药监局药审中心关于发布《药品审评中心补充资料工作程序(试行)...
来源:国家药品监督管理局药品审评中心 2020-11-26 09:31
中国人类遗传资源管理办公室关于进一步优化人类遗传资源行政审批流程...
来源:科技部 2020-10-22 14:55
中华人民共和国生物安全法(2020年10月17日第十三届全国人民...
来源:中国人大网 2020-10-21 10:30
《科学技术研究档案管理规定》已经国家档案局局长办公会议、科学技术...
来源:国家档案局、科学技术部 2020-10-16 11:25
国家药监局药审中心关于发布《急性细菌性皮肤及皮肤结构感染抗菌药物...
来源:国家药品监督管理局药品审评中心 2020-10-14 15:55
国家药监局药审中心关于发布《放射性体内诊断药物临床评价技术指导原...
来源:国家药品监督管理局药品审评中心 2020-10-13 13:24
<<上一页 1 2 ···   106 107 108 109 ···   210 下一页>>
联系方式
联盟办电话:010-64929757
邮箱
业务邮箱:service@gcpunion.org
微信公众号
微博公众号