中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟

您当前位置：首页 > 新闻中心 > 政策法规

总局关于发布红外乳腺检查仪等3项注册技术审查指导原则的通告（20...

来源：CFDA　2017-09-13 17:39

总局关于发布已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则的通告（201...

来源：CFDA　2017-09-12 17:20

关于仿制药质量和疗效一致性评价受理事宜温馨提醒

来源：CDE　2017-09-08 17:42

总局关于复方酮康唑发用洗剂、复方酮康唑软膏、酮康他索乳膏转换为处...

来源：CFDA　2017-09-08 17:25

关于《生物制品上市后变更研究技术指导原则》网上征求意见的通知

来源：CDE　2017-09-07 17:38

关于仿制药质量和疗效一致性评价受理有关事项的通知

来源：CDE　2017-09-06 15:57

总局关于发布《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南（需一致性评...

来源：CFDA　2017-09-06 15:25

关于《细胞制品研究与评价技术指导原则》（征求意见稿）的通知

来源：CDE　2016-12-16 19:22

关于征求《药物临床试验机构资格认定检查细则（试行）》意见和建议的...

来源：CFDA　2014-09-05 19:50

关于公开征求《中国上市药品目录集》框架意见的通知

来源：CDE　2017-09-04 17:13

<<上一页 1 2 ··· 171 172 173 174 ··· 210 下一页>>

联盟动态更多>>

中关村玖泰药物临床试验技术创新...

2024肿瘤治疗创新与产业协同...

医药突破与产业融合共促健康新纪...

关于召开中关村玖泰药物临床试验...

关于召开中关村玖泰药物临床试验...

关于举办《药物/医疗器械临床试...

通知公告更多>>

关于缴纳中关村玖泰药物临床试验...

关于缴纳中关村玖泰药物临床试验...

关于举办《药物/器械临床研究及...

北京市级继续教育项目 “药物临...

关于召开中关村玖泰药物临床试验...

委员征集|关于成立中关村玖泰药...

行业资讯更多>>

丁薛祥出席2024中关村论坛年...

沉痛悼念我国著名心血管病学专家...

全国药品注册管理和药品上市后监...

BEYOND国际科技创新博览会...

祝贺|海南博鳌乐城国际医疗旅游...

信息中心召开人工智能药品领域应...

联系方式

联盟办电话:010-64929757

邮箱

业务邮箱:service@gcpunion.org

网站链接

中国药学会

国家药典委员会

总局药品审评中心

总局新闻宣传中心

中国食品药品报社

中国医药科技出版社

中国食品药品国际交流中心

总局食品药品审核查验中心

总局医疗器械技术审评中心

总局执业药师资格认证中心

国家中药品种保护审评委员会(总局保健食品审评中心)

总局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)

总局信息中心(中国食品药品监管数据中心)

总局高级研修学院(总局安全应急演练中心)

微信公众号

微博公众号